8(800)200-98-07

сульфаниловая кислота имп.

TOP
  • ---
  • Производители  ---
  • Доступность:  На складе
  • Код товара:  4839

1043.50 р.
  • Без НДС: По запросу
   


Описание

Синонимы: Парааминобензолсульфокислота, n-аминобензолсульфокислота, 4-аминофенолсульфоновая кислота

Химическая формула: C6H7NO3S

Международное название: Sulfanilic acid

Внешний видбелые до серого цвета кристаллы

Условия храненияв сухом, хорошо проветриваемом помещении

Спецификация

Молярная масса

173,2 г/моль

Температура плавления

288 °C

Плотность (относит.воды)

1,5 г/см³

Растворимость в воде (при 20 °C) 1 г/100 мл

слабая

Основного вещества, не менее

99 %

Свободного бензола, не более

0,02 %

Нерастворимый в воде остаток, не более

0,03 %

Сульфаниловая кислота или парааминобензолсульфокислота имеет структурную формулу NH2—C6H4—SO3H. Сульфаниловая кислота представляет собой белые до серого цвета кристаллы, разлагающиеся при 280—300 °C, ограниченно растворимые в воде (1 г в 100 г при 20 °C). Сульфаниловая кислота — это внутренняя соль, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты, поэтому она не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами.
Получение
Сульфаниловую кислоту получают из анилина; нагреванием анилинсульфата C6H5NH2×H2SO4 при 180—200 °C. Лучшим техническим методом получения сульфаниловой кислоты является нагревание моносульфата анилина в течение 8 часов при 180 °C. Сульфаниловая кислота образуется также при кипячении анилина с 2 весовыми частями олеума в течение нескольких минут, однако при этом происходит сильное разложение. Сульфаниловая кислота образуется вместе с другими соединениями при действии на анилин этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Ее можно получить также нагреванием анилиновой соли этилсерной кислоты.

Применение
Сульфаниловая кислота используется
• как аналитический реагент
• в синтезе красителей,
• в лаборатории, для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения и др.)
• в медицине и фармацевтике.
Широкое применение в медицине нашел амид сульфаниловой кислоты: H2N—C6H4—SO2NH2, сульфаниламид, называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные (альбуцид, сульгин, сульфидин, сульфадимезин, сульфазол) и др.

Интересные факты

Сколько стоило бы сегодня построить пирамиду Хеопса?

Сколько стоило бы сегодня построить пирамиду Хеопса?

  • 21.10.2024

Пирамида Хеопса является самой крупной среди египетских пирамид. По информации...

Подробнее..
Почему вода не горит и не взрывается?

Почему вода не горит и не взрывается?

  • 21.10.2024

Молекула воды H2O состоит из двух атомов водорода и одного атома...

Подробнее..
Что нашли в подлёдном озере Антарктиды на глубине 4км?

Что нашли в подлёдном озере Антарктиды на глубине 4км?

  • 21.10.2024

Это открытие стало настоящим прорывом в области антарктических...

Подробнее..
Что может вызвать возгорание аккумулятора в телефоне?

Что может вызвать возгорание аккумулятора в телефоне?

  • 21.10.2024

Одним из ключевых направлений исследований является разработка новых...

Подробнее..
Написать отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!

Можете добавлять сколько угодно вкладок (табов), с любой информацией : текст, фото, видео и т.д.


Подписка на новости:

Нажимая на кнопку «Подписаться», я даю cогласие на обработку персональных данных.